姜黃素通過降低miR-135b-5p和FEN1表達增強卵巢癌OVCAR-3細胞順鉑敏感性

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［摘要］ 目的： 探究姜黃素對卵巢癌OVCAR-3細胞順鉑敏感性的影響及其潛在機制。方法： （1） 體外常規(guī)培養(yǎng)卵巢癌親本細胞OVCAR-3并構(gòu)建順鉑耐藥OVCAR-3/DDP細胞，將OVCAR-3細胞分為Control（常規(guī)培養(yǎng)）、DDP-1（1 μmol/L順鉑）、DDP-5（5 μmol/L順鉑）、DDP-10（10 μmol/L順鉑）、DDP-15（15 μmol/L順鉑）、DDP-20（20 μmol/L順鉑）、DDP-30（30 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-1（20 μmol/L姜黃素+1 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-5（20 μmol/L姜黃素+5 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-10（20 μmol/L姜黃素+10 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-15（20 μmol/L姜黃素+15 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-20（20 μmol/L姜黃素+20 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-30組（20 μmol/L姜黃素+30 μmol/L順鉑）；將OVCAR-3/DDP細胞分為Control（常規(guī)處理）、DDP-10（10 μmol/L順鉑）、DDP-20（20 μmol/L順鉑）、DDP-30（30 μmol/L順鉑）、DDP-40（40 μmol/L順鉑）、DDP-50（50 μmol/L順鉑）、DDP-60（60 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-10（20 μmol/L姜黃素+10 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-20（20 μmol/L姜黃素+20 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-30（20 μmol/L姜黃素+30 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-40（20 μmol/L姜黃素+40 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-50（20 μmol/L姜黃素+50 μmol/L順鉑）、姜黃素+DDP-60組（20 μmol/L姜黃素+60 μmol/L順鉑），CCK-8法檢測細胞活性，計算順鉑半數(shù)抑制濃度（IC50），篩選順鉑和姜黃素的合適作用濃度。（剩余16121字）