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[摘要] 目的: 探究微小RNA-27a-3p(microRNA-27a-3p,miR-27a-3p)對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞系HT-29和SW480鐵死亡的調(diào)控及作用機(jī)制。方法: 分別用0、2.5和5 μmol/L Erastin處理結(jié)直腸癌細(xì)胞系HT-29和SW480,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)法檢測各組細(xì)胞溶質(zhì)載體家族7成員11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)mRNA表達(dá)水平,篩選Erastin的合適濃度;將HT-29和SW480細(xì)胞各分為siControl組、siSLC7A11-1組和siSLC7A11-2組,分別轉(zhuǎn)染對(duì)照siRNA、siSLC7A11-1和siSLC7A11-2,與5 μmol/L Erastin共培養(yǎng)0、24、48、72 h,檢測不同時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞增殖活性,并檢測細(xì)胞內(nèi)丙二醛水平。(剩余13261字)
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MicroRNA-27a-3p靶向調(diào)控SLC7A11抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞鐵死亡
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