Kras、Braf基因突變聯(lián)合檢測(cè)在結(jié)直腸癌中的意義與價(jià)值研究

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摘要：目的：對(duì)結(jié)直腸癌中聯(lián)合檢測(cè)Kras、Braf基因突變的意義和價(jià)值進(jìn)行研究分析。方法：收集在我院行結(jié)直腸癌手術(shù)患者切除標(biāo)本80例，對(duì)DNA進(jìn)行提取后采用突變擴(kuò)增阻滯技術(shù)檢測(cè)Kras、Braf基因突變的狀態(tài)，并對(duì)基因突變和臨床特征的相關(guān)性加以分析。結(jié)果：KRAS基因突變率為 50.00%（40/80）， BRAF基 因 突 變 率 為5.00%（4/80），BRAF基因突變共4例，與 KRAS 存在共同突變情況;突變最多的是2號(hào)外顯子，占比為80.00%（32/40），12 密碼子G12S/G12D在KRAS基因2號(hào)外顯子中的突變最為常見(jiàn)，共17例，占比為53.13%（17/32）;KRAS基因突變合并BRAF的突變類型中，2號(hào)外顯子上G12S、G12D的合并BRAF例數(shù)是最多的;與KRAS基因突變率存在顯著正相關(guān)的是腫瘤部位、腫瘤浸潤(rùn)深度;近端結(jié)腸患者KRAS 突變率明顯高于遠(yuǎn)端結(jié)腸癌和直腸患者（P

關(guān)鍵詞：結(jié)直腸癌;Kras基因;Braf基因;突變;價(jià)值

結(jié)直腸癌 （Colorectal Cancer， CRC） 發(fā)生于結(jié)腸和直腸中，是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤。（剩余3497字）