新疆早黃無(wú)花果莖段組培快繁技術(shù)研究

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摘 要：為建立新疆早黃無(wú)花果莖段組培快繁體系，以帶芽莖段為外植體，MS為基本培養(yǎng)基，采用常規(guī)組織培養(yǎng)方法，研究并篩選外植體最佳的取材時(shí)間與消毒方法；帶芽莖段初代誘導(dǎo)、不定芽增殖階段及生根階段的最適培養(yǎng)基。結(jié)果表明：0.1%的HgCl2對(duì)外植體消毒8～9分鐘能起到較好的消毒效果；適合新疆早黃無(wú)花果組培的初始培養(yǎng)基為MS+1.0毫克/升的6-BA+0.1毫克/升的NAA+30克/升的蔗糖；增殖培養(yǎng)基為MS+2.0毫克/升的6-BA+0.2毫克/升的NAA+30克/升的蔗糖；壯苗培養(yǎng)基為MS+0.5毫克/升的6-BA+0.2毫克/升的NAA+0.1毫克/升的KT+30克/升的蔗糖；生根培養(yǎng)基為MS+1.0毫克/升的IBA+25克/升的蔗糖。（剩余3627字）