短短芽孢桿菌X23中基因的克隆、原核表達(dá)及轉(zhuǎn)錄時(shí)相分析

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摘 要：短短芽孢桿菌（Brevibacillus brevis）X23可產(chǎn)生非核糖體肽類抗生素伊短菌素，已被廣泛用于植物病害的生物防治。伊短菌素合成基因簇中，edeB基因參與調(diào)控伊短菌素的合成積累。本研究利用基因同源重組技術(shù)，以edeB基因作為外源基因的重組片段，構(gòu)建了原核表達(dá)載體pET28a-edeB，轉(zhuǎn)化至大腸桿菌BL21（DE）中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)；通過轉(zhuǎn)錄組測(cè)序檢測(cè)edeB基因在短短芽孢桿菌不同培養(yǎng)時(shí)間（12、18、24、30和36 h）的轉(zhuǎn)錄時(shí)相。（剩余14939字）