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厄洛替尼衍生物的合成及抗腫瘤活性研究

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摘 要：以2-氨基-4，5-雙（2-甲氧基乙氧基）苯甲酸乙酯鹽酸鹽為起始原料，經(jīng)過環(huán)合、氯化、取代得到厄洛替尼，然后在其端基炔結(jié)構上通過點擊化學反應與芐基疊氮反應得到4種1，2，3-三氮唑類化合物，其中化合物5a對肺癌細胞HCC827及其吉非替尼耐藥細胞的HCC827GR具有一定的抑制效果，優(yōu)于厄洛（剩余12960字）

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