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摘 要:【目的】為建立薄殼山核桃SSR-PCR的最佳反應(yīng)體系,篩選薄殼山核桃高多態(tài)性SSR引物,為薄殼山核桃構(gòu)建指紋圖譜、親緣關(guān)系分析、品種鑒定等后續(xù)的相關(guān)研究提供有力工具?!痉椒ā坎捎脝我蛩卦囼?yàn)與L16 (45)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)相結(jié)合的方法,以薄殼山核桃DNA作為模板,對影響薄殼山核桃SSR-PCR反應(yīng)體系中的6個(gè)影響因素(DNA、Mg2+、10×PCR Buffer、引物、Taq酶、dNTPs)進(jìn)行單因素試驗(yàn),根據(jù)單因素試驗(yàn)的結(jié)果確定各影響因素的適宜用量范圍,再據(jù)此設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)。(剩余17949字)
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薄殼山核桃SSR-PCR體系優(yōu)化及引物篩選
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