0.05)。Cox多因素風(fēng)險(xiǎn)模型分析結(jié)果顯示,NLR升高、SⅡ升高和MELD評(píng)分升高均是影響肝衰竭繼發(fā)感染患者短期預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(均P<0.05)。NLR、SⅡ和MELD評(píng)分單獨(dú)與聯(lián)合檢測(cè)預(yù)測(cè)肝衰竭繼發(fā)感染患者短期預(yù)后不良的曲線下面積(AUC)分別為0.741、0.758、0.751和0.831(均P<0.05)。結(jié)論NLR、SⅡ和MELD評(píng)分有利于判斷肝衰竭繼發(fā)感染患者的短期預(yù)后,臨床應(yīng)及早監(jiān)測(cè)上述指標(biāo),及時(shí)干預(yù)以改善預(yù)后。-龍?jiān)雌诳W(wǎng)" />

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免疫炎癥因子聯(lián)合終末期肝病模型評(píng)分預(yù)測(cè)肝衰竭繼發(fā)感染患者短期預(yù)后不良的價(jià)值

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【關(guān)鍵詞】免疫炎癥因子;終末期肝病模型;肝衰竭;繼發(fā)感染;預(yù)后

肝衰竭是各種肝臟疾病的終末階段,患者的肝功能處于失代償期,臨床多見肝性腦病、凝血功能障礙和黃疸等癥狀。既往研究顯示,肝衰竭患者機(jī)體免疫功能降低,且治療期間多存在侵入性操作,容易繼發(fā)感染,導(dǎo)致病情惡化和預(yù)后不良[1]。長(zhǎng)期以來,早期判斷肝衰竭繼發(fā)感染患者的預(yù)后是臨床關(guān)注重點(diǎn)。(剩余3077字)

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