基于傾向評分法對重組人生長激素治療生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小癥患兒的療效及安全性評價

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［摘 要］ 目的：探討重組人生長激素 （rhGH） 治療生長激素缺乏癥 （GHD） 和特發(fā)性矮小癥（ISS） 患兒的臨床療效，闡明其在不同病因矮身材患兒中的臨床應(yīng)用價值。方法：收集 2018 年1 月— 2023 年1 月就診并接受rhGH 治療的132 例矮身材患兒的臨床資料， 按照病因不同分為GHD 組（n=70） 和ISS 組（n=62）， 選取并計(jì)算患兒骨齡、靶身高（TH）、體質(zhì)量指數(shù)（BMI）、身高標(biāo)準(zhǔn)差分值（HtSDS）、治療前和治療6 個月后身高標(biāo)準(zhǔn)差分值變化（ΔHtSDS） 及生長速率（GV） 等生長指標(biāo)， 采用傾向性評分匹配法（PSM） 和逆概率加權(quán)法（IPTW） 均衡2 組患兒混雜因素，評價 2 組患兒臨床療效和安全性。（剩余10077字）