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[摘 要] 目的:建立副溶血弧菌的lux報告基因融合實驗平臺,為后續(xù)研究基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制奠定基礎(chǔ)。方法:采用PCR擴增opaR的啟動子區(qū)序列,并將其克隆入pBBRlux質(zhì)粒中,構(gòu)建重組質(zhì)粒opaR-lux。將opaR-lux重組質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)入野生株(WT)、opaR突變株(ΔopaR)和aphA突變株(ΔaphA)中,檢測特定培養(yǎng)條件下三者發(fā)出的冷光值(Lux)以及在600 nm處的吸光度值(OD600),以“Lux/OD600”表示單位OD600下的相對平均冷光單位(relative light unit, RLU)。(剩余10192字)
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副溶血弧菌lux報告基因系統(tǒng)的建立與應(yīng)用
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