物理化學(xué)學(xué)報

2024年03期

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《物理化學(xué)學(xué)報》由中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會主管、中國化學(xué)會主辦，綜合因子為：1.119，被北大核心期刊、CSCD核心期刊、統(tǒng)計源... 展開

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電化學(xué)譜學(xué)表征方法的應(yīng)用與發(fā)展 摘要：經(jīng)歷兩個多世紀的發(fā)展，電化學(xué)表征方法的理論和實驗研究不斷完善，在表界面精細結(jié)構(gòu)表征、電化學(xué)反應(yīng)機理研究等方面起到重要作用。電化學(xué)譜學(xué)表征技術(shù)的出現(xiàn)，填補了傳統(tǒng)電化學(xué)表征方法在分子水平上鑒定電化學(xué)反應(yīng)活性位點及中間物種的空白。本文總結(jié)了...

氣相SiO2復(fù)合水凝膠聚合物電解質(zhì)用于近中性鋅-空氣電池 摘要：近中性鋅-空氣電池具有對鋅負極良好的沉積/剝離相容性和對空氣中二氧化碳的化學(xué)穩(wěn)定性，在長循環(huán)方面展現(xiàn)出極高的應(yīng)用前景。然而，液態(tài)電解質(zhì)固有的水分揮發(fā)問題和可穿戴設(shè)備所需的柔性等需求，限制了這一體系的實際應(yīng)用。本研究復(fù)合了具有高離子電導(dǎo)...
磷摻雜碳負載ZnxPyOz常溫常壓下高效電催化合成氨 摘要：合成氨(NH3)的發(fā)展是現(xiàn)代工業(yè)進程和人類生存的基石。受氮氣(N2)化學(xué)惰性的限制，當前的合成氨工業(yè)能源消耗高并且排放大量的二氧化碳。電化學(xué)氮氣還原反應(yīng)(NRR)，是有望取代高能耗的Haber-Bosch (HB)合成法的一種綠色可持...
Cu3P輔助誘導(dǎo)Ni2P電荷定向轉(zhuǎn)移和表面重構(gòu)以獲得高效析氧活性 摘要：與助催化劑形成異質(zhì)結(jié)，通過調(diào)整活性位點的電子結(jié)構(gòu)和電荷輸運來提高Ni2P的電催化活性是一種可行的方法。本文成功構(gòu)建了一種高效的Cu3P/Ni2P異質(zhì)結(jié)催化劑，其中Cu3P本身僅作為助催化劑，通過調(diào)節(jié)Ni2P的電子轉(zhuǎn)移和表面重構(gòu)來提高電...
高性能鋰離子電池用N摻雜C-Sn交聯(lián)納米纖維自支撐電極的理性設(shè)計 摘要：為了提高碳材料作為鋰離子電池負極材料的比容量，將氮摻雜的碳纖維與高容量的Sn進行復(fù)合。通過靜電紡絲及低溫碳化制備了均勻鑲嵌Sn納米顆粒的氮摻雜碳納米纖維(C-Sn)復(fù)合膜。該復(fù)合膜直接用作自支撐鋰離子電池負極時表現(xiàn)出較好的電化學(xué)性能，...
NiFe-MOF和氮氧自由基協(xié)同增強甾醇電催化氧化 摘要：傳統(tǒng)甾醇中間體氧化采用重金屬鉻作為氧化劑，存在毒性大和環(huán)境污染等問題。電催化氧化(ECO)以其高效、環(huán)保、可控的優(yōu)點備受青睞，被認為是一種可替代傳統(tǒng)工藝的方法。然而，目前ECO面臨低電流密度和低時空產(chǎn)率的挑戰(zhàn)。本研究采用一步溶劑熱法在...
納米石榴石固體電解質(zhì)粉體在聚合物電解質(zhì)中的均勻分散 摘要：固態(tài)鋰電池(SSLBs)因采用金屬鋰負極和固體電解質(zhì)，具有提高能量密度和安全性的潛質(zhì)。固體電解質(zhì)作為固態(tài)鋰電池的關(guān)鍵材料，對電池性能有重要影響。其中，聚合物-石榴石型復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)因結(jié)合了聚合物電解質(zhì)的易加工性以及石榴石電解質(zhì)的熱穩(wěn)定...
強鈷―氧鍵合作用提升缺陷型Co2MnO4酸性析氧反應(yīng)穩(wěn)定性 摘要：通過實驗和理論已經(jīng)驗證鈷基氧化物是一種很有前景的析氧反應(yīng)(OER)催化劑。然而，普通的鈷基催化劑在酸性環(huán)境中非常不穩(wěn)定，在酸性電解質(zhì)中容易被腐蝕。因此，在目前的研究中，設(shè)計出能在強酸性條件下同時保持活性和穩(wěn)定性的析氧催化劑是實現(xiàn)大規(guī)模...
固體電解質(zhì)界面層鋰合金相的高通量篩選與界面離子輸運研究 摘要：固體電解質(zhì)界面層(SEI)對鋰離子電池的電化學(xué)性能有著重要影響，理想的SEI層應(yīng)同時具備良好的電子絕緣性、較高的離子電導(dǎo)率，以及一定的界面機械強度來承受鋰沉積/剝離行為所伴隨的體積變化和抑制鋰枝晶形成。構(gòu)筑LiF基人工SEI層已被證明...
全固態(tài)無負極鋰金屬電池納米化復(fù)合集流體構(gòu)筑 摘要：全固態(tài)無負極鋰金屬電池(AFSSLB)是一種通過初次充電形成金屬鋰負極的新型鋰電池，它的負極與正極容量比為1，能使任意鋰化正極系統(tǒng)達到最大能量密度。無機固態(tài)電解質(zhì)的引入使無負極鋰金屬體系兼具高安全性。然而，電池循環(huán)過程中的鋰離子通量不...
碳布負載的鈷鎳雙金屬沸石咪唑框架作為獨立電極用于高效電催化析氧反應(yīng) 摘要：開發(fā)低成本、高效和穩(wěn)定的電催化劑對于加快水分解中的析氧反應(yīng)(OER)速率，實現(xiàn)可再生、清潔和大規(guī)模能源轉(zhuǎn)換技術(shù)至關(guān)重要。在本文中，我們開發(fā)了一種簡單的方法來制備鈷鎳雙金屬沸石咪唑框架(CoNi-ZIF)，通過低溫熱解去除客體分子將Co...
定制電解液或隔膜實現(xiàn)鋰離子各向異性輸運從而抑制枝晶生長：相場模擬研究 摘要：電池內(nèi)部不可控的枝晶生長問題嚴重地影響著電池的循環(huán)性能和安全性能，這對于鋰金屬電池的實際應(yīng)用是一個嚴峻的挑戰(zhàn)。盡管已有較多的實驗和理論研究工作聚焦于電極間鋰離子各向異性輸運特性對枝晶形貌的影響，但仍有一些開放性的問題有待進一步研究，例...

優(yōu)化物理化學(xué)學(xué)科資助布局，提升科學(xué)基金資助效能 摘要：本文總結(jié)了物理化學(xué)學(xué)科代碼的設(shè)立和調(diào)整變化情況，結(jié)合近十年物理化學(xué)學(xué)科研究發(fā)展趨勢，論述了自2018年物理化學(xué)學(xué)科代碼優(yōu)化調(diào)整為催化與表界面化學(xué)和化學(xué)理論與機制以來，優(yōu)化學(xué)科布局對于促進學(xué)科前沿基礎(chǔ)研究和提升科學(xué)基金資助效能方面起到了...

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