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清胰合劑的指紋圖譜建立及8種成分含量測(cè)定

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摘 要 目的 從定性和定量2個(gè)角度為清胰合劑(QM)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供科學(xué)依據(jù)。方法 建立QM的高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜,對(duì)其進(jìn)行化學(xué)模式識(shí)別分析,同時(shí)測(cè)定該制劑中綠原酸等8種成分的含量。以Agilent SB-C18為色譜柱、0.1%磷酸溶液-乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,柱溫為35 ℃,流速為0.6 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm。(剩余9993字)

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