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【摘要】 目的 建立十三味逐瘀合劑中大黃酚高效液相含量測(cè)定的方法。方法 采用高效液相色譜法(HPLC法)對(duì)十三味逐瘀合劑中游離大黃酚含量進(jìn)行測(cè)定,從提取溶劑、取樣量、提取時(shí)間等影響因素中選出最優(yōu)條件,建立完整的含量測(cè)定方法。結(jié)果 用thermos C18色譜柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm);以甲醇-0.1%磷酸(75∶25,V/V)為流動(dòng)相,采用等度洗脫法,254 nm波長(zhǎng)的色譜條件;以甲醇為浸膏提取溶劑,超聲30 min的提取方法;大黃酚質(zhì)量濃度在1.63~16.32 μg/mL(R2=0.9995)范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系;平均回收率為104.17%;測(cè)得十三味逐瘀合劑中游離大黃酚平均含量為15.32 μg/mL。(剩余8170字)
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HPLC法測(cè)定十三味逐瘀合劑中游離大黃酚含量
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